 Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Дем'яненко Є$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
|
| 1. |
Дем'яненко Є. М.
Квантовохімічне моделювання взаємодії атомарного хлору з поверхнею кварцу [Електронний ресурс] / Є. М. Дем'яненко, А. Г. Гребенюк, В. І. Канєвський, М. І. Терець, В. С. Сидоренко, В. І. Григорук // Поверхность. - 2017. - Вып. 9. - С. 36-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2017_9_6
| | 2. |
Дем'яненко Є. М.
Вплив атомів нітрогену і бору, впроваджених в графеноподібну матрицю, на адсорбцію молекулярного водню [Електронний ресурс] / Є. М. Дем'яненко, В. В. Лобанов, А. Г. Гребенюк, О. С. Карпенко, М. Т. Картель // Поверхность. - 2018. - Вып. 10. - С. 19-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2018_10_4
Методами квантової хімії (ТФГ, B3LYP, 6-31G<^>**) досліджено закономірності взаємодії молекул водню з графеноподібними площинами, в яких 2 атоми карбону заміщені атомами нітрогену, чи Бору. Для врахування дисперсійних внесків в енергію утворення міжмолекулярних комплексів, які виникають у процесі формування адсорбційних супрамолекулярних структур, задіяна дисперсійна поправка Грімме - D3. Для дослідження впливу розміру графеноподібного кластера на енергетику хемосорбції молекулярного водню за моделі наночастинок графена взято поліароматичні молекули (ПАМ) пірену, коронену та ту, що складається з 54 атомів карбону, а також їх азот- та борвмісні аналоги, в яких атоми нітрогену та бору розміщені в параположенні один відносно одного, в так званій піперазиновій конфігурації атомів нітрогену або бору. Рівноважні просторові структури молекул реагентів, утворених комплексів із фізичною та хімічною адсорбцією молекули H2, і продуктів дисоціативної хемосорбції знайдено мінімізацією норми градієнту повної енергії. Важливою стадією перетворення фізично сорбованої молекули H2 на поверхні переважної більшості вуглецевих матеріалів є її розпад на 2 атома гідрогену, які можуть зв'язуватися з різними атомами карбону. У цьому випадку утворюється значна кількість різних продуктів реакції однакового брутто-складу. Найнижчою енергією серед них має той, в якому атоми гідрогену зв'язані з атомами карбону, що є сусідніми до атомів нітрогену або бору. Встановлено, що, незалежно від розміру вуглецевої ПАМ, величина енергії хемосорбції в усіх випадках має позитивне значення і є більшою 100 кДж/моль. Енергії хемосорбції молекули водню під дією ПАМ, яка містить гетероатоми, залежить від розміру молекули, положення атомів нітрогену або бору і, здебільшого, має незначні від'ємні значення (до -35 кДж/моль), що свідчить про самочинність відповідного процесу. Розрахунки показали, що найменша енергія активації реакції молекули H2 має місце з борвмісною ПАМ, а найбільша - для чистих вуглецевих ПАМ, незалежно від розміру моделей. Природа гетероатома змінює будову перехідного стану та механізм хемосорбції. Аналіз результатів квантовохімічних розрахунків засвідчив про найвищу екзотермічність дисоціативної адсорбції молекули H2 на борвмісних графеноподібних молекулах. Для азотвмісних ПАМ екзотермічність згаданої реакції є дещо нижчою, для яких також показана можливість десорбції атомарного водню з поверхні останніх із подальшою рекомбінацією в газовій фазі. В той же час, для моделей чистого графеноподібного шару отримані дані свідчать про неможливість хемосорбції молекулярного водню. Без повного аналізу результатів відносно всіх можливих розміщень пари атомів гідрогену (утворених за дисоціації молекули H2) у разі їх зв'язування азотовмісними поліароматичними молекулами можна зазначити, що дисоціативна хемосорбція молекули H2, незалежно від природи гетероатома в складі ПАМ, термодинамічно є більш імовірнішою на периферії модельних молекул, ніж в їх центрі.
| | 3. |
Філоненко О. В.
Квантово-хімічне моделювання центрів адсорбції ортофосфорної кислоти на гідратованій поверхні анатазу [Електронний ресурс] / О. В. Філоненко, Є. М. Дем'яненко, В. В. Лобанов // Поверхность. - 2020. - Вып. 12. - С. 20-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2020_12_4
Методом теорії функціонала густини (обмінно-корреляційний функціонал PBE0, базисний набір 6-31G(d,p)) проведено квантово-хімічне моделювання центрів адсорбції ортофосфорної кислоти (ОФК) на гідратованій поверхні анатазу (ГПА). Вплив водного середовища враховувався в межах континуальної моделі розчинника. Застосовано кластерний підхід. Поверхня анатазу представлена нейтральним кластером Ti(OH)4(H2O)2. Результати аналізу геометричних та енергетичних характеристик усіх розрахованих комплексів свідчать, що найбільша енергія взаємодії притаманна міжмолекулярному комплексу ОФК і ГПА, в якому атом оксигену фосфорильної групи (O = P <$Esymbol Ъ>) утворює водневий зв'язок з атомом гідрогену координованої молекули води кластера Ti(OH)4(H2O)2, а 2 атоми гідрогену гідроксильних груп молекули ОФК формують 2 водневі зв'язки з двома атомами оксигену титанольних груп. Енергетичний ефект утворення цього комплекса становить -134,0 кДж/моль. Енергетичний ефект утворення комплексу з розділеними зарядами за рахунок перенесення протона з молекули H3PO4 на кластер Ti(OH)4(H2O)2 з утворенням дигідрогенфосфат аніона та протонованої форми тітанольної групи (<$E symbol Ъ roman TiOH sub 2 sup +>) становить -131,1 кДж/моль, що вказує на меншу термодинамічну ймовірність такої міжмолекулярної взаємодії. Найменша термодинамічна ймовірність (-123,9 кДж/моль) комплексоутворення ОФК із ГПА, в якому молекула води виходить із координаційної сфери атома титану. Результати розрахунку свідчать про можливу адсорбцію у водному розчині молекули H3PO4 на ГПА. Врахування впливу розчинника в межах поляризаційного континууму незначно змінює енергію адсорбції, яка становить -44,5 кДж/моль; для умов вакууму ця величина складає -49,0 кДж/моль.
| | 4. |
Дем'яненко Є. М.
Теоретичне моделювання взаємодії кластера Fe2 з N, B, Si-вмісною вуглецевою графеноподібною площиною [Електронний ресурс] / Є. М. Дем'яненко, М. І. Терець, С. В. Журавський, Ю. I. Семенцов, В. В. Лобанов, В. С. Куць, A. Г. Гребенюк, М. Т. Картель // Поверхня. - 2022. - Вип. 14. - С. 37-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2022_14_4
Для отримання матричних композитів із заданими параметрами з максимально міцними адгезійно-когезійними зв'язками між атомами металу та вуглецевої наночастинки використовуються металокомпозити, модифіковані різноманітними гетероатомами, такими як N, B та Si. Такі функціоналізовані гетероатомами вуглецеві наночастинки є перспективними для багатьох металокомпозитів. Одним вавжливим і перспективним металом як матриці для подібної дослідницької роботи є залізо. Для передбачення особливостей взаємодії саме заліза з поверхнею, доповнених гетероатомами різної хімічної будови вуглецевих наноматеріалів, доцільно провести моделювання таких процесів методами квантової хімії. Мета роботи - з'ясувати вплив температури на хімічну взаємодію кластера заліза (Fe2) із нативною, бор-, силіций- та нітрогенвмісною графеноподібними площинами (ГПП). Результати розрахунків свідчать, що найвище значення енергетичного ефекту хімічної взаємодії (<$E DELTA E sub reac>) із кластером Fe2 становить для нативної ГПП +204,3 кДж/моль, при розрахунках як методом B3LYP/6-31G(d,p), так і методом MP2/6-31G(d,p) (+370,7 кДж/моль). Для ГПП з електроноакцепторним атомом бору значення <$E DELTA E sub reac> негативне та досить велике за абсолютною величиною (-210,5 кДж/моль, B3LYP/631G(d,p)), метод MP2/6-31G(d,p) надає для цієї величини +16,6 кДж/моль. Для молекули C12Si12H12 знайдено аналогічні закономірності для енергетичного ефекту реакції залежно від методу розрахунків: -136,6 (B3LYP/631G(d,p) і +70,2 кДж/моль (MP2/6-31G(d,p)). Розрахунки взаємодії ГПП, яка містить 2 електронодонорних атома нітрогена, з кластером Fe2 надали <$E DELTA E sub reac> 94,6 (B3LYP/631G(d,p)) і +76,2 кДж/моль (MP2/6-31G(d,p)). Наявність атомів бору в складі нановуглецевої матриці сприяє найкращій взаємодії з нанокластером заліза, незалежно від обраного методу дослідження. Залежності вільної енергії Гібса взаємодії димера заліза з ГПП і її похідними в усіх випадках якісно корелюють з аналогічними енергетичними ефектами. Крім того, значення вільної енергії Гібса зростають з температурою.
|
|
|
Простий
Розширений
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
Пам`ятка користувача